浙大研发无创透皮给药技术,糖尿病告别打针困扰
11月20日消息,浙江大学团队在《自然》发表研究,提出无创透皮给药方案,为全球超5亿糖尿病患者带来福音。该团队首次报道皮肤渗透性高分子OP,其与胰岛素形成的键合物OP-I,在糖尿病动物模型中降糖疗效
11月20日,浙江大学科研团队在《自然》期刊发表突破性研究成果,提出一种无需针头注射的透皮给药方案,为全球超过5亿糖尿病患者带来福音。
该团队首次报道了一类名为OP的高分子皮肤渗透增强剂,它能与胰岛素的活性形式OP-I协同作用,在糖尿病动物模型中显示出可与皮下注射相媲美的降糖疗效。
人体皮肤表层由角质层和活性表皮构成一道天然屏障,仅允许少数小分子通过,而胰岛素这类生物大分子难以突破。
OP的创新之处在于它能利用皮肤的pH梯度特性——在弱酸性表层环境中发生质子化带正电,与角质层负电脂质结合形成药物储库;深入至中性环境后迅速去质子化,实现快速扩散渗透。OP-I还能沿细胞膜实现"跳跃式移动",有效避开酶降解途径,经由淋巴管进入体循环。

经皮给予OP-I后的降糖效果示意图
研究团队通过动物实验验证了该技术的有效性与安全性。对糖尿病模型小鼠透皮给予OP-I后,1小时内血糖即降至正常水平,药效持续超过12小时且未出现低血糖风险;在皮肤结构更接近人类的糖尿病迷你猪模型中,低剂量给药即可实现血糖正常化。
实验还显示,使用OP-I后实验动物皮肤无损伤、无炎症反应,证明该透皮技术具有高度安全性。
值得关注的是,该技术平台不仅适用于胰岛素输送,还可递送利拉鲁肽、单克隆抗体等生物大分子,为需要长期注射治疗的慢性疾病提供全新解决方案。
目前相关专利已授权企业推进临床转化,未来糖尿病患者或只需涂抹药膏就能控制血糖,"告别针头"正逐渐成为现实。
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