研究发现衰老关键蛋白质靶标，为主动抗衰提供新依据

我们如何分辨身体处于“衰老”而非仅仅是“变老”？衰老与慢性病之间，是否存在可测量、可干预的生物学联系？

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近期在广州举行的2026国际前沿抗衰老及代谢研究学术交流会暨斐陶科学抗衰老研究院成立大会上，权威学者公布的最新研究成果，为这些问题提供了前沿的科学解答。

会上，清华大学生命科学学院院长邓海腾教授报告了一项基于蛋白质组学的突破性发现。其团队研究发现，衰老会导致小鼠多个器官中的“免疫球蛋白组”显著增加，这表明免疫系统紊乱是衰老的核心生物学特征之一。

清华大学生命科学学院院长邓海腾教授。

该研究不仅发现了可预测生物年龄的血浆蛋白标志物及关键干预靶点，还揭示了免疫球蛋白组在衰老过程中的重要作用，为以衰老为靶点的主动健康干预策略提供了新依据。

邓海腾教授指出，衰老是导致老年人群慢性疾病发生发展的主要致病因素。其团队应用蛋白质组学技术，通过对血浆及多个小鼠器官的分析，发现衰老会导致器官中免疫球蛋白组的显著增加，这表明免疫系统紊乱是衰老的核心特征之一，并可能成为抗衰老干预的重要生物标志物和靶标。

“这意味着，衰老本身已成为可靶向干预的对象，而不仅是被动接受的结果。”邓海腾表示。该发现为从“抗衰老”入手预防慢性病，提供了全新的科学思路和工具。

靶向CD38的多靶疫苗改善小鼠衰老相关表型并有效提高小鼠的健康寿命。

这一前沿进展呼应了业界对科学抗衰体系化的迫切需求。中国保健协会抗衰老专业委员会主任委员霍军生研究员在大会致辞时指出，随着多组学等技术的跨越式发展，人们对衰老的认知已从模糊的“损伤积累”进入到精准的“标识维度”。

他特别提及，国际权威期刊已归纳出包括端粒缩短、线粒体功能障碍等在内的十余个衰老标识，“这些科研进展为产品研发提供了明确靶点”。霍军生强调，建立科学的抗衰老功效评价体系，已成为推动产业升级、满足消费者对有效产品需求的关键。

中国保健协会抗衰老专业委员会主任委员、中国疾病预防控制中心营养与健康所研究员霍军生。

采写：南方N视频记者 杨丽云