万邦德重磅创新药再获突破！ 斩获AD与脑卒中双适应症重大进展

万邦德重磅创新药再获突破！斩获AD与脑卒中双适应症重大进展

5月5日，万邦德(002082)旗下创新药研发传来关键进展。其全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的一类原创新药——氘代石杉碱甲，在针对阿尔茨海默病（AD）和急性缺血性脑卒中（AIS）的非临床药效学研究中，接连取得系统性重要成果。

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这款全新分子实体药物，在从秀丽线虫AD模型到小鼠认知功能障碍模型，再到小鼠大脑中动脉闭塞再灌注（MCAO）脑缺血模型等一系列严谨实验中，均展现出显著的治疗潜力。这无疑为后续正式申报新药临床试验（IND）铺平了道路。

视线转向疾病本身。全球范围内，阿尔茨海默病患者数量已超过5000万，其中中国患者接近1700万。市场对安全、可口服、能切实改善认知功能并延缓疾病进程的创新治疗方案，需求极为迫切。万邦德制药的氘代石杉碱甲，正是这样一款全球首创的中国原创新药。它通过前沿的氘代技术实现了分子层面的精准迭代，为攻克AD这一难题带来了新的曙光。

具体来看，万邦德在AD领域的非临床研究可谓成果扎实。研究体系由两部分构成：一是依托公司博士后工作站团队开展的秀丽线虫AD模型研究；二是协同专业合同研究组织（CRO）完成的东莨菪碱诱导小鼠认知功能障碍模型研究。这两项研究相互印证，全面评估了药物在改善认知功能、减轻AD相关病理特征等方面的多重疗效。

另一方面，急性缺血性脑卒中（AIS）的形势同样严峻。作为全球第二大致死病因，它在中国每年新发病例约400万，占全球总数的三分之一。临床上，长期缺乏一种使用便捷、疗效确切且安全性高的口服神经保护药物。而万邦德的氘代石杉碱甲在此领域再传捷报，首次被证实对AIS具备全方位的神经保护作用。

这部分研究由国内知名医学研究机构的神经科学团队主导，系统验证了药物对脑缺血再灌注损伤的保护效力。研究采用经典的小鼠大脑中动脉闭塞再灌注（MCAO）模型，从体重变化、神经功能缺损评分、运动协调能力、认知记忆水平，到脑代谢状态与神经炎症指标，进行了一次全方位的综合评价。结果显示，给药后实验动物体重恢复更快，神经功能得到显著修复，运动协调性更好，认知与探索能力也有所提升。

目前，万邦德制药正按计划稳步推进该品种的研发进程。公司已规划在中国与美国同步提交IND申请，旨在将这款中国原创新药推向更广阔的全球市场。