上海大会聚焦创新药械全球同步研发上市效率提升

5月13日至16日，国际药物信息协会（DIA）在上海张江科学城成功举办“2026 DIA中国药物信息大会暨展览会”。本届大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为核心主题，汇聚了来自全球40多个国家和地区的监管机构代表、行业领袖及科研专家，共同探讨医药创新的未来路径。

5月14日大会开幕式现场。 主办方供图

开幕式上，国家医疗保障局办公室主任朱永峰、上海市人民政府副秘书长张英以及DIA全球首席CEO Marwan Fathallah分别发表致辞。张英副秘书长强调，生物医药是上海重点布局的三大先导产业之一，目前已形成覆盖研发、临床、生产到商业化的全产业链生态体系，具备显著的集群优势。她期待全球业界能进一步加强监管科学协作，推动国内外药品医疗器械审评标准的衔接与互认，从而提升创新药械全球同步研发与上市的效率。同时，她呼吁各方聚力源头创新突破，聚焦前沿靶点发现、细胞与基因治疗、高端医疗装备等关键领域，深化“产学研医”协同，加速创新成果的转化与应用。

据悉，本次大会为期四天，议程设置全面而深入。除开幕式主论坛外，大会特别设立了BioTech创新日、ICH指南展望会、全球监管机构专场以及数十个围绕药物全生命周期的专题分会，会议活动总数超百场。议题贯穿从早期发现到上市后研究的完整链条，涵盖转化医学、临床开发、药物警戒、国际化战略及合作等热点领域。大会旨在凝聚全球智慧，应对医药创新中的共性挑战，通过加强国际协作与产业生态融合，构建更加开放、高效、可持续的全球药物研发新模式。同期举办的展览面积达10000平方米，吸引了超过500家国内外领先的生物医药企业参展，集中展示了细胞治疗、基因编辑、AI制药等领域的最新突破与解决方案。

DIA是一家成立于1964年的全球性非营利组织，总部位于美国华盛顿。其主办的“DIA全球年会”是国际医药研发领域最具影响力的专业盛会之一。自2024年DIA上海代表处成立以来，上海与DIA的战略合作持续深化。依托DIA的全球网络与专业资源，上海正积极助力本土创新药企对接国际研发标准与注册法规，全面提升创新药的全球临床开发与商业化能力，从而加速推动上海乃至中国生物医药产业的高质量发展与国际化进程。