美国流感用药告急，奥司他韦短缺堪比“DDR内存条”？

智通财经APP注意到，美国卫生系统药剂师协会（简称ASHP）周三发布了一项重磅统计数据：随着美国因流感样症状就诊的医院门诊量攀升至二十多年来的峰值，流感特效药物达菲（Tamiflu，也被称作磷酸奥司他韦）目前在美国多个地区陷入极度短缺状态。

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不仅美国，在全球范围，尤其是面临寒冬的地区，奥司他韦的短缺程度甚至超过DDR系列内存条。在北美与欧洲的部分寒冷地区，患者端的紧迫性、药房端的补货难度和体感焦虑，甚至比买DDR系列DRAM内存条产品还夸张。相比之下，奥司他韦式全球冬季流感时期的季节性严重短缺，而DDR内存条则是“结构性供需错配”式短缺，周期更长、影响更系统。

瑞银的一份研究报告显示，DRAM供应短缺预计将持续到2027年第一季度，其中DDR4以及DDR5内存条的需求程度料在此期间远远超过供应增速。瑞银预计，今年第四季度，DDR系列热门产品的合约定价可能环比上涨35%，NAND闪存价格预计上涨20%，涨幅均超出此前预期;瑞银预计2026年第一季度，DDR系列热门产品的合约定价料将进一步上涨40%，NAND价格料上涨20%。

ASHP在一份披露报告中指出，由于这种抗病毒药物突然间出现短缺，负责监测药品供应的ASHP目前正在紧急评估短缺程度，并补充称历来流感活动非常频繁的寒冷地区正面临最为严重的供应稀缺。

ASHP药学实践与质量高级总监Michael Ganio在一份声明中表示，由于目前正在全球范围流行的一种比往年流感更加严重的流感毒株，短缺扩散“只是时间问题”。

不过，总部位于美国的连锁药房运营龙头CVS Health(CVS.US)表示，尽管其门店对磷酸奥司他韦的需求持续激增，但并不存在全美范围的广泛短缺，某些常年流感严重的地区短缺比其他地区严重得多。其多年来最强劲的竞争对手Walgreens去年被纽约私募股权公司Sycamore Partners全面私有化，该药房运营商则表示，其药房的全美网络总体上“需求很高，库存极度紧张”。

新型变异株——K亚分支(subclade+K)

达菲最初由美国制药巨头吉利德(GILD.US)独家开发，并授权给瑞士医药巨头罗氏(Roche)以及日本中外制药株式会社(Chugai Pharmaceutical)，是一种非常常见的处方型流感疗法;诸如Amneal Pharma(AMRX.US)等制药公司也提供其专利到期后或者非专利的版本。

CNN援引美国疾控中心(U.S. CDC)数据独家报道称，此次流感治疗药物奥司他韦短缺发生之际，由常见流感症状(发烧加咳嗽或喉咙痛)导致的全美医院就诊量已达到至少自1997-98流感季以来的最高水平。

由于迄今只有43%的美国人接种了该类抗病毒疫苗，今年创纪录的流感季被归因于常见流感毒株H3N2的一次重大意义基因突变，该突变导致出现一种新型的快速传播突变体，被称为K亚分支(subclade+K)。

在2025年的最后一周，8.2%的医院就诊规模是因流感样症状，而一年前则为6.7%;在2025-2026流感季期间，出现了9例与流感症状相关的儿童死亡病例，美国疾控中心本周早些时候表示。

全球患者迫切需要的“流感神药”奥司他韦

在临床与药学意义上，“达菲(Tamiflu)= 奥司他韦(oseltamivir)”基本可以画上等号。达菲是“磷酸奥司他韦(oseltamivir phosphate)”的商品名/品牌名;奥司他韦是通用名(成分名)，既包括达菲，也包括各家制药公司们的仿制药。

奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂(neuraminidase inhibitor, NAI)：通过抑制流感病毒表面的神经氨酸酶活性，减少病毒从感染细胞释放并扩散到更多细胞，从而缩短病程、降低部分并发症风险。该药物用途集中于流感(Influenza A/B)治疗;一般要求在症状出现不超过48小时内开始用药效果最好。

奥司他韦是最常用、证据与适用场景最完整的抗流感药之一，尤其在重症/住院、孕妇、儿童等人群中常被优先选择。

美国FDA审批标签显示可用于2周龄及以上的治疗(并对预防适用年龄另有规定);临床实践中对高风险人群(老年、孕妇、慢病、免疫抑制等)更强调“尽早用”。

除了奥司他韦，CDC列出的当季常用处方抗流感药主要包括：扎那米韦(zanamivir，吸入);帕拉米韦(peramivir，静脉);玛巴洛沙韦(baloxavir，口服单次给药)——机制不同：帽依赖性核酸内切酶抑制剂。