复旦团队邓娟/孙立婷发现介导三叉神经痛的神经环路

文 | 脑声常谈

三叉神经痛（Trigeminal Neuralgia, TN）被医学界公认为人类最极端的疼痛体验之一，常被称作“天下第一痛”。这种疼痛如同闪电或电击般，在面部反复、剧烈地爆发。尽管超过九成的患者都在尝试药物治疗，但残酷的现实是，仍有约三分之二的人被迫困于重度疼痛的阴影之中。对于那些在刀尖上呼吸的患者而言，破译其神经机制不仅是科学命题，更是临床上迫在眉睫的“救命良药”。

2026年3月14日，复旦大学脑科学转化研究院邓娟研究员及孙立婷副研究员在国际著名期刊《Advanced Science》杂志发表了“A Tac1 -Expressing Brainstem Pathway Underlies the Pathogenesis of Trigeminal Neuralgia”，首次鉴定出介导TN发病的TG-Sp5C^Tac1-PBN^Tac1 脑干通路，同时揭示了口面部疼痛与躯体疼痛的差异化处理机制。

研究首次鉴定出介导三叉神经痛（TN） 发病的TG-Sp5C^Tac1-PBN^Tac1 脑干神经通路，发现Tac1基因是投射到臂旁核（PBN）的三叉神经脊束核尾侧亚核（Sp5C）神经元的特异性分子标记。PBN^Tac1神经元和投射到PBN 的Sp5C^Tac1神经元在TN痛觉超敏中起核心调控作用，化学遗传学抑制该通路神经元、敲减Sp5C投射神经元中Tac1基因可显著缓解TN相关痛觉超敏。且该通路特异性接收三叉神经节（TG）的伤害性和非伤害性感觉信号，同时揭示了口面部疼痛与躯体疼痛存在截然不同的神经处理机制，为TN的靶向治疗提供了全新的靶点。

图一 PBNTac1神经元关键性调控TN诱发的痛觉过敏

利用定制化头固定系统与小鼠表情量表（MGS），精准建立并验证了TN引起自发痛与诱发痛的评估体系。

研究发现，三叉神经损伤（CION）会激活PBN，而化学遗传学抑制该脑区能显著预防 TN 诱发的机械痛敏。

通过RNAscope与活体钙成像技术，作者进一步锁定了PBN中表达Tac1的神经元亚群：这群神经元在 TN 模型中活动异常增强，且通过化学遗传学手段长期抑制PBNTac1神经元，不仅能有效缓解小鼠的痛苦表情及痛敏行为，还展现出逆转神经可塑性的潜力。此外，呼吸功能测试排除了镇痛效果源于呼吸状态改变的可能，从而确立了PBNTac1神经元是调控三叉神经痛及相关神经病理性疼痛的关键靶点。

图二 投射至PBN的Sp5C神经元主要为Tac1阳性

研究者接下来利用Smart-seq3单细胞测序发现，投射至PBN的Sp5C神经元几乎全都是兴奋性的，并且特异性表达Tac1基因，从而确认了Tac1是这群神经元的关键分子标记。

随后，通过多种Cre/FLPo鼠系（如 Tac1, Tacr1, Pdyn, Nmur2）的对比示踪实验，证实只有Sp5C中的Tac1神经元（Sp5C^Tac1）能大量投射到PBN。更深入的狂犬病毒（RV）逆向示踪与光遗传学电生理记录显示，Sp5C^Tac1神经元与 PBN^Tac1神经元之间存在直接的单突触兴奋性连接。最关键的是，在三叉神经痛（CION）模型中，这条Sp5C^Tac1 → PBN^Tac1通路的突触连接强度显著增强。

这表明，这条精准的神经“排线”不仅负责痛觉信息的传递，其连接性的病理性提升更是诱发三叉神经痛的核心机制。

图三 Sp5CTac1阳性神经元直接将三叉神经节的信号传递至臂旁核

研究者利用RV跨突触示踪发现，投射到PBN的Sp5C^Tac1神经元直接接收来自TG的信号输入。

对这些TG神经元进行鉴定显示，它们既包含传递伤害性刺激（如痛觉）的 CGRP和SCN11A阳性细胞，也包含传递非伤害性刺激（如触觉）的 NF200 阳性细胞。

电生理记录进一步证实，约37%的Sp5C^Tac1神经元与TG建立了直接的单突触兴奋性连接。最后，通过化学遗传学特异性激活这群接收TG输入的 Sp5C^Tac1神经元，发现即便在没有外界伤害刺激的情况下，也能诱发小鼠出现明显的机械痛敏、热痛敏及痛苦表情，且表现出剂量依赖性的自发擦脸行为。

这有力地证明了TG → Sp5C^Tac1通路足以驱动面部痛觉行为，是三叉神经痛传导链条中的核心环节。

总结

研究首次鉴定出介导TN发病的TG-Sp5C^Tac1-PBN^Tac1 关键通路，发现Tac1是PBN投射型Sp5C神经元的特异性分子标记，明确了口面部疼痛与躯体疼痛的差异化神经机制。

现有TN治疗药物（如卡马西平）为非特异性靶点，副作用显著；本研究发现的Sp5C^Tac1-PBN^Tac1通路Tac1基因为TN提供了全新的靶向治疗靶点，为开发高特异性、低副作用 TN 药物奠定基础。

文章来源：DOI: 10.1002/advs.202516310