牛津博士创业抗衰老药物获Monolith领投 同步研发人药与宠物药
无尽方舟完成数千万元种子轮融资,由Monolith领投,九合创投跟投。资金将用于宠物药工程化生产及猫狗临床验证,同步建设H2P跨物种平台和AI药物研发系统。公司通过宠物衰老模型反向推动人药开发,核心团队汇聚多位牛津、伯克利等名校博士。
硬氪独家获悉,一家名为「无尽方舟」的AI抗衰药物研发公司,刚刚完成了数千万元软妹币的种子轮融资。本轮由Monolith领投,九合创投跟投。这笔资金将主要用于核心药物的工程化生产与猫狗临床验证,同时,公司也在同步推进H2P跨物种平台及干湿结合药物研发平台这两大AI系统的建设。

无尽方舟成立于2026年5月,它的切入点在长寿产业中相当前沿,但验证路径却可能更短:先在犬、猫等宠物身上建立起衰老干预的药效模型,然后反向推动人类抗衰药物管线的开发。
聊到团队背景,创始人赵思邈本科就读于爱丁堡大学人工智能专业,硕士和博士都在牛津大学系统深入钻研衰老领域,还曾是Longevity Biotech Fellowship的成员。联合创始人兼CTO曾京昆,是加州大学伯克利分校的博士后,师从CRISPR基因编辑技术的发明人、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna。目前,无尽方舟的核心团队里,有六位牛津博士,以及多位来自加州伯克利、麻省理工等世界名校的博士及博士后,他们的专长覆盖了人工智能、计算生物、基因编辑、衰老生物学和药物转化等方向。
人类对长寿的追求,从古至今就没停过。随着现代医学的进步,实现健康长寿的目标似乎越来越近。这股热情在融资端也表现得淋漓尽致——根据PitchBook的数据,2024年全球长寿相关公司融资额高达84.9亿美元,涉及331笔交易,资本仍在持续涌入这个赛道。
(注:原文有重复图片,此处已按原文保留位置;实际重写时此处图片位置应与原文一致,但原文图片链接有重复,为重写效果,此处保留第一个图片位置,按原文逻辑应为下一段或本段后。但用户要求图片不动,故保持原顺序。此处输出时不修改图片,仅保留原文图片标签位置。由于原文有两个相同链接图片,但第二张图片位置在正文后段,此处按原文保留。)
和多数抗衰老药物研发公司不同,无尽方舟的差异化在于,它并不只想做一家宠物药公司,也不只是围绕某个单一的公开靶点推进研发。它的底层假设很关键:犬、猫和人之间,存在着一部分足够保守的衰老机制。
围绕这个核心问题,无尽方舟开发了H2P(Human-to-Pet)跨物种迁移学习模型。这个模型基于单细胞转录组等数据,把人和宠物的基因表达信息进行对齐,再通过域自适应神经网络筛掉物种差异过大的信号,保留下来的,是那些跨物种保守、与衰老显著相关、并且更可能被药物干预的候选方向。公司的目标,就是通过这个跨物种AI平台,在宠物药和人药之间,建立起一套更可迁移的数据和验证体系。
目前,无尽方舟内部主要分三条线:AI组、药物组和精准健康部。AI组负责把抗衰药物的搜索空间缩小;药物组基于AI筛出的靶点,推进药物研制与药效验证;精准健康部则负责收集宠物的年龄、体检指标、疾病史、生活状态和随访结果,建立起长期的衰老数据库。这些数据不仅服务于宠物药物研发,也会反向补充AI模型和人药转化的判断。
以下,是硬氪对CTO曾京昆的访谈节选。
选择这个节点创业的考量是什么?
曾京昆:我们判断,衰老药物的开发已经进入了可以工程化推进的阶段。这背后有三个核心变化:第一,基础科学积累已久。衰老不再是一个模糊的概念,越来越多研究证实,干预某些通路可以系统性改善老年动物的多个器官功能。第二,中国生物医药产业链的成熟。目前中国具备极强的新药研发和产业转化能力,能让优秀的科学想法迅速转化成药物并进入真实验证,这有助于我们真正把抗衰老药物生产出来并验证效果。第三,AI技术的突破。衰老是多器官、多细胞和多通路共同作用的复杂问题,而AI正好擅长在大规模生物数据中寻找跨物种、跨组织的规律,帮我们在巨大的空间组合里找到最优解。
无尽方舟的核心优势在哪里?
曾京昆:长寿是一个足够大的市场。我们的核心优势主要体现在三方面:首先,我们是做人药与宠物药一体化设计,从一开始就把两者放在同一个体系里,利用跨物种数据打通路径。宠物端能更快完成真实世界验证,人药端则代表长期价值。
其次,我们非常重视跨物种靶点的保守性。衰老是长周期、系统性的过程,物种差异容易被放大。我们的H2P平台,本质上就是在量化并回答一个问题:人、狗、猫和小鼠等哺乳动物在衰老过程中,哪些靶点用的是同一把锁。
最后,我们有“AI靶点发现”与“AI药物开发”双轮驱动的研发体系。先是用AI整合跨物种、跨器官的生物学数据,识别出具有转化潜力的衰老靶点;确定靶点后,AI再进入药物开发环节,用于药物分子的设计和优化,并将实验数据持续反馈给模型,进一步提升下一轮预测和设计能力,形成“Lab-in-the-loop”的干湿结合闭环。抗衰老需要算法、靶点、生物学验证、药物工程和临床路径协同推进,我们有信心在AI与实验两端都做到最好。
“驱动衰老的核心基因在不同物种间共通”这个假设,目前验证程度如何?
曾京昆:从现有研究来看,炎症上升、组织纤维化、蛋白稳态失衡、线粒体功能下降等衰老机制,在哺乳动物中确实具有物种保守性。但共性不等于完全一致。某些基因在小鼠里是核心驱动因素,在狗里可能只是伴随现象;在人类有治疗窗口,在其他物种可能就有安全性问题。
我们的H2P模型通过对齐人、狗、猫、小鼠的多组学数据,严谨地向量化评估每一个靶点:它在不同物种的衰老组织里是否都改变了?变化方向是否一致?干预后能否带来可测量的功能改善?微观层面,我们也会深入到基因表达层面,寻找具有相同一致变化的基因。目前我们判断,跨物种保守性这个大方向是成立的,但具体到每个靶点,都必须用数据和实验去验证,这正是我们存在的价值。
第一步向市场推入宠物药的原因是什么?
曾京昆:我们选择首先着重推进宠物端,因为它同时解决了好几道墙的问题:宠物有真实需求,生命周期短,临床更好做;而且能让公众理解衰老是可干预的生物过程;政策上,FDA近期也首次允许拿衰老本身作为宠物的临床观测指标,这是一个制度层面的突破。至于人类药物开发,我们目前已找到合适的、明确的适应症,正根据适应症严格遵循人药开发逻辑推进临床。
公司目标从“单纯延长寿命”转向“功能性逆转”,怎么理解?
曾京昆:“延长寿命”容易被误解为纯粹延长生命时间。如果活到120岁但失去行动能力、身体衰弱,那毫无意义。我们真正追求的是Healthy Aging(健康地老去),让衰老的器官重新恢复功能,或者长时间保持健康。
“功能性逆转”不是营销概念,也不是指让机体完美重回年轻,而是关注那些可测量、可验证的生物学指标。比如,老年动物的运动能力是否提升,代谢是否改善,炎症水平是否下降,器官纤维化是否减轻,心血管和免疫状态是否更接近年轻状态。如果一个生物体的这些底层代谢与器官指标得到真实改善,它表现得更像一个年轻健康的个体,这比单纯追求活得久更有意义。
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