商汤科技携手赛诺菲打造国内首创实体器官移植术后风险预测系统

近日，商汤科技与赛诺菲达成重要合作，共同推出国内首个实体器官移植术后风险预测系统。该系统专注于肾移植后两大早期并发症——急性排异反应（AR）和肾功能恢复延迟（DGF），提供全面、分级且个性化的风险评估方案，旨在辅助医生精准调整用药策略，降低术后风险，提高患者生存率。

商汤凭借技术实力获得赛诺菲认可，荣膺2021年度创新合作伙伴称号

风险因素层级化分类，用药效果精准预测

慢性肾脏病长期困扰全球患者，患病率居高不下，终末期肾病患者数量持续增长。自上世纪70年代肾移植在我国推广以来，众多患者重获生机。然而，肾移植涉及供者、受者及移植器官三方，每个人的年龄、基础疾病、死亡原因、体重指数（BMI）、血清肌酐水平、冷缺血时间等均存在差异，术后AR和DGF的风险也各不相同。因此，科学评估风险因素并合理使用免疫诱导药物，对降低并发症、延长移植肾存活时间至关重要。但现实中，多数医院缺乏统一的风险评估标准，部分危险因素被忽略，导致患者未能获得最优药物方案。

为攻克这一难题，商汤依托其AI技术和大数据处理优势，结合赛诺菲在药物应用领域的深厚经验，基于SenseCore商汤AI大装置的大数据、大模型及超强算力，快速搭建了这套术后风险预测系统。系统通过学习大量肾移植术后风险评估临床数据，能够对每位患者的风险因素进行分层评估，并精准预测用药后的效果，准确率与召回率均已达到临床应用标准。

实际使用极为便捷：医生只需输入供者、患者及移植器官的结构化数据，系统即可自动生成个性化风险报告，将AR与DGF的风险因素按高、中、低三个层级清晰呈现，异常指标一目了然。更值得一提的是，系统还能预测用药前后的风险概率变化，辅助医生做出更精准的用药决策。整个界面交互友好，无需安装APP，通过Web即可直接使用。

国内首创，助力缓解肾脏器官短缺问题

赛诺菲近年来致力于成为领先的数字医疗平台，自2019年起连续举办DREAM AND GO创新峰会，展示数字医疗成果，携手合作伙伴推动行业发展。此次与商汤的合作，正是双方在AI药物风险预测领域的落地实践，该成果已在中国国际进口博览会赛诺菲展台以及第三届赛诺菲“DREAM AND GO 数字医疗创新峰会”上亮相。

该系统不仅是国内首个实体器官移植术后风险预测系统，也是首个免疫诱导药物使用效果预测系统。它全面考虑各类风险因素，清晰解释AR和DGF风险及用药效果，显著增强了可解释性，推动了评估标准的统一。更重要的是，通过AI精准筛选适合免疫诱导药物的患者，能够有效延长移植肾脏的存活时间，降低二次移植需求，从而缓解肾脏器官短缺的严峻局面。

此次AI技术赋能实体器官移植术后风险预测，标志着商汤智慧健康在AI+医药领域的重要拓展。目前，除肾移植外，其他实体器官移植的术后用药风险预测同样缺乏统一标准。商汤计划与赛诺菲等药企深化合作，探索更多药物效果预测的标准与应用场景。凭借技术积累与行业布局，商汤将持续挖掘AI在药物应用领域的潜力，打造更全面、更强大的AI驱动医疗诊断与预后解决方案，助力医疗行业智能化升级，让更多患者迎来新生。

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