海正药业2025年第三季度归母净利增1.62亿，业绩亮点解析

10月28日最新消息显示，浙江海正药业股份有限公司（简称：海正药业，代码：600267）于10月27日晚正式披露了2025年第三季度业绩报告。财报数据显示，今年前三季度，海正药业累计实现营业收入79.23亿元，归属于母公司的净利润达到4.61亿元。尤其在第三季度，公司业绩表现尤为亮眼，单季实现营业收入26.72亿元；归属于母公司的净利润为1.62亿元，同比大幅增长102.14%；扣除非经常性损益后的归母净利润为1.69亿元，同比增长96.13%。

数据显示，海正药业2025年前三季度的扣非净利润与单季度扣非净利润均创下自上市以来的最佳水平。与此同时，公司营运质量持续提升，前三季度毛利率同比上升3.81个百分点，期间费用率同比降低1.35个百分点，经营活动产生的现金流量净额同比增长12.99%。

2025年第三季度，海正药业富马酸贝达方喹原料药获得国家药监局批准上市；替加环素原料药则获得了欧洲药品质量管理局签发的欧洲药典适用性认证证书，标志着公司成为中国首家、全球第四家通过该项认证的企业。宠物药业务持续获得消费者认可，旗下品牌“海乐妙”猫内驱产品迎来上市十周年，已累计销售超过4500万片。

公司旗下合成生物子公司瀚生合成的柔性生产线已成功启用，并与江南大学达成战略合作；健康美学子公司海正蔚蓝则结合合成生物学绿色原料的传统优势，积极探索美妆领域的创新发展；电商业务紧跟市场动向，公司在杭州设立的电商直播中心正式投入运营，助力业务多元化布局。

海正药业台州工厂此前收到的《GMP不符合声明》已于今年10月被正式撤销，欧盟也已解除对该工厂的GMP不符合状态。

欧盟全面解禁，意味着在“国际化2.0”战略指引下，海正药业在全球医药产业链中的核心竞争力将进一步增强，有助于降低对单一市场的依赖，并与美国、巴西等国际市场形成更深入的战略协同。

财报还显示，公司前三季度研发费用率同比提升1.36个百分点。第三季度，公司正式获得HS387片临床试验批准，该药物为选择性KIF18A抑制剂，目前在该领域尚未有同类产品上市。

此外，海正药业于今年9月与艾欣达伟就SMDC领域达成合作协议，HSE-001正式纳入研发管线。双方还将围绕AKR1C3酶活化SMDC技术平台展开深度合作，共同推进创新药物研发。

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